⚠️ هشدار جدی: نوشتههای این وبسایت مورد تأیید هیچ پزشکی نیست. Doz صرفاً ابزاری برای کمک به پزشکان و جستجوی آسان داروهاست. مصرف خودسرانه دارو خطر مرگ دارد.
لمبورکسانت
Lemborexant
🧠 دستگاه عصبیآنتاگونیست گیرنده اورکسین (DORA)
🤰 بارداری:با احتیاط🤱 شیردهی:با احتیاط👶 کودکان:با احتیاط👴 سالمندان:با احتیاط 🇮🇷 در فهرست ایران پیدا نشد⛔ 1 منع مصرف 🇺🇸 تأیید FDA (NDA) NDA212028ATC N05CJ02
بازار / کشور: 🇺🇸 آمریکا
Dayvigo (US)
🧮 محاسبه دوز
بیخوابی · منبع رژیم: FDA Dayvigo · 2.1
- • حداکثر یک بار در شب، دستکم ۷ ساعت تا بیداری. مهارکننده متوسط/قوی CYP3A یا القاگر: پرهیز؛ مهارکننده ضعیف: حداکثر ۵ mg. نارسایی متوسط کبد حداکثر ۵ mg؛ شدید توصیه نمیشود. FDA Dayvigo · 2.1FDA Dayvigo · 2.2FDA Dayvigo · 2.3
سن را وارد کنید (وزن برای این رژیم اختیاری است).
🛡️ ایمنی و اطلاعات
منع مصرف
- ⛔ نارکولپسی. FDA Dayvigo · 4
هشدارها
- • تضعیف CNS و اختلال عملکرد روز بعد؛ فلج خواب و توهم هیپناگوژیک؛ رفتارهای پیچیده خواب؛ اختلال تنفسی؛ تشدید افسردگی و افکار خودکشی. FDA Dayvigo · 5
فرآوردهها
- 5 mg tablet — قرص 🇺🇸 آمریکا FDA Dayvigo · 3
- 10 mg tablet — قرص 🇺🇸 آمریکا FDA Dayvigo · 3
👥 گروههای خاص
- 🤰 بارداریبا احتیاط
برچسب خطر مشخصی برای بارداری ذکر نکرده یا داده کافی ندارد؛ فقط در صورت لزوم و با نظر پزشک. FDA Dayvigo · 8.1
“Risk Summary There are no available data on DAYVIGO use in pregnant women to evaluate for drug-associated risks of major birth defects, miscarriage or adverse maternal or fetal outcomes.”
- 🤱 شیردهیبا احتیاط
برچسب: در شیردهی با احتیاط؛ متن برچسب را ببینید. FDA Dayvigo · 8.2
“Risk Summary Available data from a lactation study in 8 women indicates that lemborexant is transferred into the breastmilk of nursing mothers, and the results have established a mean daily infant dose of 0.0029 mg/kg/day and a relative infant dose of less than 2% of the maternal dose.”
- 👶 کودکانبا احتیاط
برچسب برای کودکان شرط، محدودیت سنی یا نکته دارد؛ جمله برچسب در زیر آمده است. FDA Dayvigo · 8.4
“The safety and effectiveness of DAYVIGO have not been established in pediatric patients.”
- 👴 سالمندانبا احتیاط
برچسب: در سالمندان با احتیاط و معمولاً از دوز پایین شروع شود. FDA Dayvigo · 8.5
“Because DAYVIGO can increase somnolence and drowsiness, patients, particularly the elderly, are at a higher risk of falls [see Warning s and Precautions ( 5.1 )] .”
- ⚥ زنان و مردان در سن باروریاطلاعات نیست
در منبع این دارو بخشی برای این گروه پیدا نشد.
🔗 لینک به منابع مرجع
- FDA (پرونده تأیید)NDA212028
- DailyMed (برچسب FDA)FDA Dayvigo
- MedlinePlus (NIH)Lemborexant
- WHO ATC/DDDN05CJ02
- دارویاب (ایران)❌ نیست
🇮🇷 در فهرست ایران پیدا نشد Darooyab · search
دارویاب برای این دارو شکل دارویی یا نام تجاری ثبتشده نشان نمیدهد. این به معنای قطعی نبودن دارو در بازار نیست.
📚 وضعیت منابع این دارو
مشخص میکند برای این دارو از کدام منابع رفرنس ثبت شده و از کدام نه.
- بروشور FDA (DailyMed)✅ داردFDA Dayvigo · 3FDA Dayvigo · 2.1FDA Dayvigo · 2.2FDA Dayvigo · 2.3FDA Dayvigo · 4FDA Dayvigo · 5FDA Dayvigo · SPL approval / marketing categoryFDA Dayvigo · 8.1FDA Dayvigo · 8.2FDA Dayvigo · 8.4FDA Dayvigo · 8.5
- SmPC بریتانیا (eMC / MHRA)❌ ندارد
- گایدلاین منتشرشده❌ ندارد
- منبع دارای مجوز دانشکده❌ ندارد
- بروشور ایران (IFDA)❌ ندارد
- وبسایت دارویی (منبع ثانویه، نامطمئن)✅ داردDarooyab · search
- بازبینی بالینی⚠ تأییدنشده