دفروکسامین

🧮 محاسبه دوز

مسمومیت حاد با آهن · منبع رژیم: FDA Deferoxamine · 2.1

• • بزرگسال و کودک. عضلانی برای بیمار بدون شوک؛ وریدی فقط در کلاپس قلبی-عروقی با سرعت حداکثر ۱۵ mg/kg/ساعت (دوزهای بعدی تا ۱۲۵ mg/ساعت). دوزهای بعدی ۵۰۰ mg بر اساس پاسخ بالینی. FDA Deferoxamine · 2.1FDA Deferoxamine · 2

سن را وارد کنید (وزن برای این رژیم اختیاری است).

👥 گروه‌های خاص

• 🤰 بارداریبا احتیاط

  برچسب خطر مشخصی برای بارداری ذکر نکرده یا داده کافی ندارد؛ فقط در صورت لزوم و با نظر پزشک. FDA Deferoxamine · 8.1

  “Risk Summary There are no available data on Deferoxamine Mesylate for Injection use in pregnant women to evaluate for a drug-associated risk of major birth defects, miscarriages or adverse maternal or fetal outcomes.”

• 🤱 شیردهیخطرناک / پرهیز

  برچسب: شیردهی توصیه نمی‌شود یا باید بین دارو و شیردهی یکی انتخاب شود. FDA Deferoxamine · 8.2

  “Because of the potential for serious adverse reactions in the breastfed child, advise patients not to breastfeed during treatment with Deferoxamine Mesylate for Injection, and for one week after the last dose.”

• 👶 کودکانبا احتیاط

  برچسب برای کودکان شرط، محدودیت سنی یا نکته دارد؛ جمله برچسب در زیر آمده است. FDA Deferoxamine · 8.4

  “Safety and effectiveness in pediatric patients 3 years of age and older have been established for the treatment of acute iron intoxication and for the treatment of transfusional iron overload in patients with chronic anemia.”

• 👴 سالمندانبا احتیاط

  برچسب: در سالمندان با احتیاط و معمولاً از دوز پایین شروع شود. FDA Deferoxamine · 8.5

  “In general, dose selection for an elderly patient should be cautious, usually starting at the low end of the dosing range, reflecting the greater frequency of decreased hepatic, renal, or cardiac function, and of concomitant disease or other drug therapy.”

• ⚥ زنان و مردان در سن باروریبا احتیاط

  برچسب نکته‌ای درباره بارداری، پیشگیری یا باروری زنان و مردان دارد. FDA Deferoxamine · 8.3

  “Contraception Females Deferoxamine Mesylate for Injection can cause embryo-fetal harm when administered to pregnant women [see Use in Specific Populations ( 8.1 )].”